💪🥇Галактоземия, экстремальная нетерпимость к молочным продуктам | стиль жизни

Правильный угол при тренировке трицепса

галактоземия Это очень необычное наследственное метаболическое заболевание, вызванное неспособностью организма трансформировать галактоза (сахар, содержащийся в молоке и молочных продуктах).

Грудное молоко и большинство молочных продуктов содержат сахар, называемыйлактоза.

Когда лактоза, тело трансформирует его (во время пищеварения) в сахара, называемыеглюкоза и галактоза, Прежде чем организм сможет использовать галактозу, он должен трансформировать его дальше с помощью фермента. Этот фермент называется галактозо-1-фосфатная уридилтрансфераза и преобразовать галактоза таким образом, что организм может использовать энергию.

95% людей, которые страдают галактоземия им не хватает этого фермента, и без него галактоза начинает накапливаться в теле.

Высокие уровни галактоза в крови они опьяняют тело, наносящее серьезный ущерб, который может быть необратимым. Если ребенок получает лечение со специальной диетой, в течение первых дней его жизни эти повреждения могут быть предотвращены.

Почему этот фермент отсутствует?

Отсутствие этого фермента отвечает на наследственную причину; поэтому он рождается с болезнью.

Следует, однако, отметить, что этот фермент ТОЛЬКО отсутствует в эритроцитах и, возможно, в печени.

Наследование производится через отца … матери или обоих?

Из них. Для ребенка, имеющего болезнь, важно, чтобы оба родителя передали ген болезни.

Почему многие родители этих детей не страдают от этого заболевания, если оба из них могут его передать?

В клетках организма все гены (те, которые определяют цвет глаз, Rh и т. Д.) Распределяются парами. Из генов, которые составляют эти пары, один был унаследован от отца, а другой от матери. Чтобы страдать от этого заболевания, необходимо, чтобы ген, который его вызывает, находился в клетках в «двойной дозе» (то есть, что ребенок унаследованный патологический ген отца и другой патологический ген матери).

Симптомы заболевания

Желтуха, рвота, плохая способность вскармливать ребенка, низкий прирост веса, вялость, раздражительность, судороги, белые пятна на зрачке, гепатомегалия, цирроз печени, гипогликемия, аминоацидурией, цирроз печени, асцит, задержка умственного развития, образование катаракты, а если нет диета модифицирована, болезнь, наконец, смертоносный.

лечение

Как только заболевание было диагностировано, проводится лечение, состоящее из строгого воздержания от потребления всех видов молока, а не только коровьего молока, но любого другого животного молока, включая грудное молоко или козье молоко. Вы не сможете есть какие-либо молочные продукты, такие как масло, сыр или йогурт.

Многие продукты, которые содержат небольшое количество молочных продуктов каким-то другим способом, сывороточные и казеиновые добавки и молоко (творог), также должны быть удаленный диеты.

Ребенок может получать формулы на основе сои, мяса или обработанных формул на основе гидролизованного белка. Галактоземия — это пожизненное состояние, поэтому пациент должен избегать потребления этих продуктов на протяжении всей своей жизни.

Родители должны заботиться о своем ребенке и научить их избегать не только молока и молочных продуктов, но также продуктов, содержащих сухое молоко, поэтому важно оставаться в курсе и читать этикетки продуктов.

Ребенок сможет жить нормальной жизнью, если ранняя диагностика и это строго избегать молочных продуктов.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: